Approvazione FDA Atenololo - Tenormin di studi clinici
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Approvazione FDA per Atenololo -
Tenormin |
La FDA ha approvato l'uso e la vendita di questo farmaco nel febbraio 1996. Atenololo farmaco
è una molecola della classe dei beta-bloccanti, utilizzati per il trattamento della ipertensione, angina pectoris o infarto del
miocardio. Produttori introdotto negli Stati Uniti nel 1976; la pillola è stato sviluppato per sostituire propranololo per il
trattamento della ipertensione. Tenormin riduce l'arrivo di impulsi nervosi per il cuore e la contrazione dei vasi sanguigni,
riduce il contenuto di ossigeno del cuore e blocchi di alcune funzioni del sistema nervoso simpatico.
Un beta-bloccanti o ß-bloccanti è un farmaco che blocca l'azione del sistema di mediatori adrenergici quali adrenalina.
Beta-bloccanti prendere il posto di questi mediatori sui recettori ß, ma non provocare reazioni da parte del ricevitore,
o una reazione inferiore a se avesse ricevuto un mediatore. Alcuni ß-bloccanti prevenire l'emergere di mediatori adrenergici,
e si oppongono indirettamente le loro azioni.
La vendita del farmaco Tenormin è legale e studi clinici hanno dimostrato l'efficacia. Essa dovrebbe essere ingeriti prima dei pasti o
subito prima di andare a dormire. La dose prescritta per il trattamento della pressione alta o di angina è impostata a 50-100 mg una volta
al giorno.
Accresciuta infarto miocardico (attacco di cuore) è impostata in modo da essere trattati con 5 mg due iniezioni controllate e
10 minuti seguita da trattamento per via orale di 100 mg Atenololo per un periodo di tempo di 6-9 giorni. In caso Tenormin iniezioni non
sono saggi, i pazienti possono essere trattati con una dose giornaliera di 100 mg, per via orale di Atenololo per un lasso di tempo di
7 giorni.
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