Approbation de la FDA Atenololo - Tenormin les essais cliniques
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Approbation de la FDA pour aténolol - Tenormin

La FDA a approuvé l'utilisation et la vente de ce médicament en février 1996. Aténolol médicament est une molécule de la classe des bêta-bloquants, utilisés pour le traitement de l'hypertension, l'angine de poitrine ou infarctus du myocarde. Les fabricants américains, il a présenté en 1976, la pilule a été développé pour remplacer le propranolol pour le traitement de l'hypertension. Tenormin réduit l'arrivée de l'influx nerveux au cœur et à la contraction des vaisseaux sanguins, réduit la teneur en oxygène du coeur et bloque certaines fonctions du système nerveux sympathique.

Un bêta-bloquant ou ß-bloquant est un médicament qui bloque l'action des médiateurs du système adrénergique tels l'adrénaline. Les bêta-bloquants prendre la place de ces médiateurs sur les récepteurs ß mais ne provoquent pas de réaction de la part du récepteur, ou une réaction plus faible que s'il avait reçu un médiateur. Certains ß-bloquants empêcher l'émergence de médiateurs adrénergiques, et indirectement s'opposent à leurs actions. La vente de cette drogue est Tenormin juridiques et des essais cliniques ont prouvé l'efficacité. Il devrait être ingérés avant les repas ou juste avant l'heure du coucher.

La dose prescrite pour le traitement de l'hypertension artérielle ou l'angine de poitrine est fixé à 50-100 mg une fois par jour. Accru d'infarctus du myocarde (crise cardiaque) est fixée à être traités avec deux injections de 5 mg contrôlé 10 minutes et suivie par le traitement de 100 mg par voie orale, l'aténolol pendant une période de 6-9 jours. En cas Tenormin injections ne sont pas sages, les patients peuvent être traités avec une dose de 100 mg par jour, par voie orale de l'Atenolol pour une durée de 7 jours.
 

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