FDA-Zulassung Atenololo - Tenormin klinischen Pfaden
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FDA-Zulassung für Atenolol - Tenormin

Die FDA genehmigte die Nutzung und den Verkauf dieser Drogen im Februar 1996. Atenolol Medikament ist ein Molekül der Klasse von Beta-Blockern, die für die Behandlung von Bluthochdruck, Angina pectoris oder Herzinfarkt. US-Hersteller in 1976 eingeführt, die Pille wurde entwickelt, um ersetzen Propranolol für die Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt werden. Tenormin reduziert die Ankunft von Nervenimpulsen auf die Kontraktion des Herzens und der Blutgefäße, senkt den Sauerstoffgehalt des Herzens und blockiert bestimmte Funktionen des sympathischen Nervensystems.

Ein Beta-Blocker oder ß-Blocker ist ein Arzneimittel, blockiert die Wirkung der adrenergen System Mediatoren wie Adrenalin. Beta-Blocker an die Stelle dieser Mediatoren auf ß-Rezeptoren, aber nicht provozieren Reaktion der Empfänger, oder eine Reaktion niedriger, als wenn er einen Vermittler. Einige ß-Blocker verhindern die Entstehung von Mediatoren adrenergen, und indirekt auch gegen ihre Aktionen. Der Verkauf des Medikaments Tenormin legal ist und klinische Studien haben bewiesen, sie effektiv. Es sollte vor der Einnahme der Mahlzeiten oder direkt vor dem Schlafengehen an.

Die verschriebene Dosis für die Behandlung von hohem Blutdruck oder Angina pectoris ist auf 50-100 mg einmal täglich. Erhöhte Myokardinfarkt (Herzinfarkt) für die Behandlung mit 5 mg zwei Injektionen kontrolliert und 10 Minuten auseinander, gefolgt von der Behandlung von 100 mg oral Atenolol für einen Zeitraum von 6-9 Tagen. Im Falle Tenormin Injektionen sind nicht ratsam, die Patienten können behandelt werden, mit einer Dosis von 100 mg täglich, der mündlichen Atenolol für einen Zeitraum von 7 Tagen.
 
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